北森 19661-7.
波部 伊藤 1965115-116 pl.37.14.
内田 1979308 fig.1080.
波部 197759 pl.10 fig.5.
波部 1983164 pl.77.
Kimura Sekiguchi 1994307-318 figs.1-6 (D larva to post-larva).
奥谷 2000875 pl.435-65.
Ishii et al. 200137-55.
茅根 1991265-280.
奥谷 1994118-119 fig.1.2.62.
Gillespie 20071134.
Crocetta 2011251 table 1, 253.
Lipej et al. 2012245.
北海道,沿海州以南~東南アジア,潮間帯~20m,アジモ帯や泥底(波部 1977
).
千島・北海道~九州・朝鮮半島・台湾・中国,内湾内海の潮間帯より水深 20m の泥底に群棲(内田 1979
).
内湾の砂泥底,潮間帯のアジモ場に足糸をからませてマット状の大集塊をつくる(波部 1983
).
日本全国の内湾干潟,足糸をからみあわせてマット状となったり,足糸で海中構築物に付着したりする(奥谷 1994
).
北海道南部から九州,東南アジアの内湾の潮間帯から水深 10m までの泥底,世界各地の温帯域に移入(奥谷 2000
).
富津砂州周辺の砂底 12m 以浅に高密度に出現(最大 6624 inds./m2),
5000年前から現代にいたる堆積層のボーリングコアからは見いだされず,
近年東京湾に侵入した可能性を示唆(茅根 1991
).
ニュージーランドおよびオーストラリアへ移入(RC Willan 1985, 1987 未入手).
カリフォルニアへカキの種苗について移入(波部 伊藤 1965
).
カナダのジョージア海峡,バンクーバー島西岸に移入,北西太平洋起源,
バラスト水由来,定着(Gillespie 2007
).
地中海における初記録は2004年イスラエル(Crocetta 2011
).
スロヴェニアでの初記録は2005年,現在は City of Koper に近い Škocjan Inlet
の浅海域できわめて高密度に認められる(Lipej et al. 2012
).
浮遊期の幼生は7~10月に現れる(奥谷 1994
).
有明海東岸の2干潟で浮遊幼生,着底稚貝,稚貝,大型個体の密度を観測(Feb 97 ~ Dec 98),
複数のコホートを確認,幼生は11月に多く出現,個体密度はステージによって変動のピークが異なる
(Ishii et al. 2001
).
染色体数 n = 15,核 DNA 量(pg/haploid)1.16 (Ieyama et al. 1994
).
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